Stagiaire Strategic Operations, Agreements and Regulation H/F (Juillet à Décembre 2027)

Hogan Lovells Cadwalader est l’un des 10 premiers cabinets d’avocats au monde. Il regroupe plus de 3100 avocats répartis dans plus de 36 bureaux en Europe, aux États-Unis, en Amérique Latine, au Moyen-Orient et en Asie, qui assistant les entreprises, institutions financières et organismes d’État pour l’ensemble des questions juridiques auxquelles ils sont confrontés au niveau local et mondial.Le bureau parisien de Hogan Lovells Cadwalader compte plus de 190 avocats, dont 45 associés, qui travaillent étroitement avec leurs homologues des autres bureaux de notre réseau international.Le département SOAR est dirigé par Mikael Salmela, associé, et l’équipe spécialisée en Life Sciences est composée de Mikael Salmela, Joséphine Pour, Fabien Charissoux, Chloé Cornet, Floriane Cadio de Kermainguy et Léanne Fortuna.L’équipe SOAR (Strategic Operations, Agreements and Regulations) du bureau parisien du cabinet Hogan Lovells Cadwalader est à la recherche d’une/d’un stagiaire spécialisé(e) en droit de la santé pour la période allant de juillet à décembre 2027.Intégrée dans un département pluridisciplinaire, à même d’assister les clients de notre firme pour l’ensemble de ses problématiques règlementaires et commerciales, nos avocats spécialisés en droit de la santé concentrent leur activité sur les problématiques liées aux règlementations applicables dans le secteur de la santé.Notre équipe Life Sciences représente les plus grandes entreprises du secteur de la santé françaises et internationales sur l’ensemble des problématiques liées à la règlementation des produits de santé, à l’encadrement de leurs relations avec les autorités, les professionnels de santé et les patients. Nos avocats experts offrent une assistance complète afin d’être des partenaires réactifs et agiles pour les accompagner dans l’ensemble de leurs projets innovants. Un échantillon non-exhaustif des problématiques que nous traitons habituellement serait constitué des questions réglementaires liées notamment (i) aux essais cliniques, (ii) à la promotion, (iii) à la fabrication et la distribution de médicaments, dispositifs médicaux et dispositifs in vitro, produits cosmétiques, médicaments vétérinaires, matières premières à usages pharmaceutiques au sein de l’UE, (iv) aux réglementations encadrant les avantages et la transparence, et (v) rédaction des différents types de contrats correspondant tels que des contrats de fabrication, distribution, partenariat, essais cliniques et tous les contrats commerciaux requis par leurs activités tels que les contrats de services ou de sponsoring.Nous accompagnons également l’ensemble des acteurs de l’offre de soins, français et internationaux, qui animent l’offre privée de soins en France, et œuvrent quotidiennement en partenariat avec les acteurs publics pour améliorer l’accès à une santé performante et des soins de pointe. Grâce à une approche pluridisciplinaire, notre cabinet conseille les acteurs et les investisseurs du secteur dans le montage et la...